Gérer en lien avec le QMS (Quality Management System, système de management de la qualité) et le DMS (Document Management System, système de gestion documentaire) pour la traçabilité des risques
Vos responsables conformité étendent leur pratique du thème Analyse de risque qualité à un sujet complémentaire ou à une tendance, avec des cas concrets.
En bref
- Résultat
- Vos responsables conformité étendent leur pratique du thème Analyse de risque qualité à un sujet complémentaire ou à une tendance, avec des cas concrets.
- Idéal pour
- Praticiens du thème Analyse de risque qualité qui veulent gérer en lien avec le QMS et le DMS pour la traçabilité des risques.
- Objectifs pédagogiques
- Vous saurez : gérer en lien avec le QMS et le DMS pour la traçabilité des risques ; gérer l'évaluation des risques qualité selon l'ICH (International Council for Harmonisation, conseil international d'harmonisation) Q9 ; concevoir des cadres d'analyse des risques qualité ; concevoir des plans de maîtrise des risques qualité intégrant d'autres domaines.
- Livrables
- Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
- Prérequis
- Niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire.
- Durée
- 1 à 2 jours
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour.

Dans quelle situation
Une équipe maîtrise le thème Analyse de risque qualité et veut gérer en lien avec le QMS et le DMS pour la traçabilité des risques. La session dédiée traite ce sujet en profondeur, sans refaire les bases.
Cette session spécifique étend le thème Analyse de risque qualité à un sujet complémentaire : gérer en lien avec le QMS et le DMS pour la traçabilité des risques, dans un laboratoire de contrôle ou une unité de chimie fine où la fiabilité des résultats, l'intégrité des données et le système qualité sont examinés par les clients et par les autorités. Elle s'adresse aux responsables conformité qui pratiquent déjà le sujet et veulent l'articuler avec une méthode voisine ou une évolution récente, à partir de cas concrets et d'outils utilisables dès le retour au poste.
Programme en modules
Le programme de ce niveau 4 sur le thème Analyse de risque qualité est organisé en 4 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site chimique ou chez un prestataire du secteur.
Module 1 : Gérer en lien avec le QMS et le DMS pour la traçabilité des risques
Pourquoi et quand : enjeux du sujet pour votre activité et exemples du secteur.
Module 2 : Gérer l'évaluation des risques qualité selon l'ICH Q9
Apports et méthode, outils et pièges courants.
Module 3 : Concevoir des cadres d'analyse des risques qualité
Atelier sur un cas de votre organisation, traité en sous-groupes et restitué.
Module 4 : Concevoir des plans de maîtrise des risques qualité intégrant d'autres domaines
Synthèse, évaluation des acquis et plan d'actions.
Public, prérequis et durée
Public : Praticiens du thème Analyse de risque qualité qui veulent gérer en lien avec le QMS et le DMS pour la traçabilité des risques. Prérequis : niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.
Modalités et financement
La formation Analyse de risque qualité est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.
Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers d'habilitation interne. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.
Déroulé d'une formation
Positionnement
Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.
Programme
Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas réels lorsque la confidentialité le permet.
Session
En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.
Évaluation des acquis
Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.
Suite
Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.
Informations pratiques et réglementaires
- Objectifs pédagogiques
- Gérer en lien avec le QMS et le DMS pour la traçabilité des risques
- Gérer l'évaluation des risques qualité selon l'ICH Q9
- Concevoir des cadres d'analyse des risques qualité
- Concevoir des plans de maîtrise des risques qualité intégrant d'autres domaines
- Prérequis
- Niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire.
- Durée
- 1 à 2 jours, modulables en demi-journées
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
- Modalités et délais d'accès
- Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
- Contact
- Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
- Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
- Formateur : Un praticien de l'industrie chimique ou des matériaux, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
- Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas tirés de sites chimiques et de la production de matériaux.
- Outils et moyens techniques : En intra-entreprise, vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet ; classe virtuelle pour les parties à distance.
- Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
- Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
- Modalités d'évaluation
- Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
- Accessibilité aux personnes en situation de handicap
- La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
- Résultats
- Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
- Documents
- Conditions générales de vente, Règlement intérieur, Conditions générales d'utilisation, Politique de confidentialité.
- Certification et déclaration
- La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.
Information mise à jour le 2 novembre 2026
Questions fréquentes sur cette prestation
À qui s'adresse ce niveau 4 de la formation Analyse de risque qualité ?
Praticiens du thème Analyse de risque qualité qui veulent gérer en lien avec le QMS et le DMS pour la traçabilité des risques. Niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire. La formation Analyse de risque qualité s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : ingénieurs qualité, auditeurs internes et responsables GMP (Good Manufacturing Practice, bonnes pratiques de fabrication). Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : s'initier à l'évaluation des risques qualité selon l'ICH Q9. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir les bases de l'évaluation des risques qualité ICH Q9) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer depuis un outil de gestion des risques vers une solution mise à jour). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser l'intégration des données de risques dans les rapports qualité.
Quelle durée et quel format pour ce niveau 4 de la formation Analyse de risque qualité ?
Ce niveau 4 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.
La formation remplace-t-elle une accréditation ou une inspection BPF ?
Non. L'accréditation d'un laboratoire est prononcée par le Cofrac pour une portée définie, et l'inspection d'un fabricant de substances actives relève de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé). La formation Analyse de risque qualité apporte autre chose : la compréhension des exigences, des méthodes et des preuves attendues, pour que vos équipes les appliquent au quotidien et préparent ces échéances sereinement. Elle ne délivre aucune attestation à valeur réglementaire. Nous la construisons à partir de vos procédures, de vos enregistrements et de vos écarts récents, afin que les exercices portent sur votre système qualité réel.
Demander un devis
Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous revenons vers vous sous 48 h ouvrées avec un cadrage et un devis.
Les autres déclinaisons de formation sur le thème Analyse de risque qualité
- S'initier à l'évaluation des risques qualité selon l'ICH Q9
- Revoir les bases de l'évaluation des risques qualité ICH Q9
- Migrer depuis un outil de gestion des risques vers une solution mise à jour
- Optimiser l'intégration des données de risques dans les rapports qualité
- Analyse de risque qualité pour l'ingénieur qualité
- Analyse de risque qualité pour l'auditeur interne
- Analyse de risque qualité pour responsable GMP
- Faire interagir l'ICH Q9 avec les exigences GMP dans la gestion des risques
Les autres types de prestation sur le thème Analyse de risque qualité
- Audit du laboratoire, du système qualité et des pratiques BPF (Analyse de risque qualité)
- Conseil en organisation du contrôle qualité et en stratégie de validation (Analyse de risque qualité)
- Protocoles de qualification, dossiers de validation et procédures de laboratoire (Analyse de risque qualité)
- Assistance technique en validation, qualité et documentation (Analyse de risque qualité)
- Audit blanc avant inspection BPF ou évaluation du laboratoire (Analyse de risque qualité)






