PrestationLaboratoire, contrôle qualité et BPFRéf. formation-125634-niveau-2-2

FormationNiveau 2.2 : changement de version

Migrer les procédures qualité vers un nouvel outil

Vos ingénieurs qualité adaptent leurs pratiques à un nouvel outil, une nouvelle version ou un nouveau référentiel sans perdre la maîtrise acquise.

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Ingénieur suivant une formation à distance sur un ordinateur portable dans un bureau de site
  • 1 à 2 jourscharge indicative
  • Forfaitformat
  • 7 jdémarrage

En bref

Résultat
Vos ingénieurs qualité adaptent leurs pratiques à un nouvel outil, une nouvelle version ou un nouveau référentiel sans perdre la maîtrise acquise.
Idéal pour
Équipes qui changent d'outil, de version ou de référentiel sur le thème Revue qualité produit et amélioration continue.
Objectifs pédagogiques
Vous saurez : migrer les procédures qualité vers un nouvel outil ; adapter les modèles de rapports qualité pour un nouveau système ; migrer les indicateurs vers une plateforme unique ; concevoir une démarche d'amélioration continue intégrant revue qualité et traçabilité ; intégrer les retours d'expérience dans la revue qualité produit.
Livrables
Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
Prérequis
Pratique du sujet avec l'outil ou le référentiel précédent ; positionnement par questionnaire.
Durée
1 à 2 jours
Tarif
À partir de 1 112 € HT par jour.
Salle de formation sur un site chimique, formateur au tableau devant un schéma de procédé et six stagiaires

Dans quelle situation

Un service change de version d'outil ou de référentiel et doit migrer les procédures qualité vers un nouvel outil sans interrompre son activité. Le niveau 2.2 organise la transition et traite les cas de reprise.

Ce niveau de migration et de changement de version sur le thème Revue qualité produit et amélioration continue s'adresse aux ingénieurs qualité dont l'outil, la version ou le référentiel évolue, dans un laboratoire de contrôle ou une unité de chimie fine où la fiabilité des résultats, l'intégrité des données et le système qualité sont examinés par les clients et par les autorités. Il compare l'ancien et le nouveau, traite les cas de reprise et sécurise la période de transition, pendant laquelle les erreurs sont les plus fréquentes.

Programme en modules

Le programme de ce niveau 2.2 sur le thème Revue qualité produit et amélioration continue est organisé en 5 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site chimique ou chez un prestataire du secteur.

  1. Module 1 : Migrer les procédures qualité vers un nouvel outil

    Ce qui change : comparaison de l'ancien et du nouveau, impacts sur vos documents et vos données.

  2. Module 2 : Adapter les modèles de rapports qualité pour un nouveau système

    Reprise d'un cas existant dans le nouvel outil ou le nouveau référentiel.

  3. Module 3 : Migrer les indicateurs vers une plateforme unique

    Cas de transition : coexistence, contrôles et traçabilité pendant la bascule.

  4. Module 4 : Concevoir une démarche d'amélioration continue intégrant revue qualité et traçabilité

    Procédure de migration pour l'équipe et points de vigilance.

  5. Module 5 : Intégrer les retours d'expérience dans la revue qualité produit

    Ce qui change : comparaison de l'ancien et du nouveau, impacts sur vos documents et vos données.

Public, prérequis et durée

Public : équipes qui changent d'outil, de version ou de référentiel sur le thème Revue qualité produit et amélioration continue. Prérequis : pratique du sujet avec l'outil ou le référentiel précédent ; positionnement par questionnaire. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.

Modalités et financement

La formation Revue qualité produit et amélioration continue est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.

Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers d'habilitation interne. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.

Déroulé d'une formation

  1. Positionnement

    Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.

  2. Programme

    Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas réels lorsque la confidentialité le permet.

  3. Session

    En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.

  4. Évaluation des acquis

    Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.

  5. Suite

    Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.

Informations pratiques et réglementaires

Objectifs pédagogiques
  • Migrer les procédures qualité vers un nouvel outil
  • Adapter les modèles de rapports qualité pour un nouveau système
  • Migrer les indicateurs vers une plateforme unique
  • Concevoir une démarche d'amélioration continue intégrant revue qualité et traçabilité
  • Intégrer les retours d'expérience dans la revue qualité produit
Prérequis
Pratique du sujet avec l'outil ou le référentiel précédent ; positionnement par questionnaire.
Durée
1 à 2 jours, modulables en demi-journées
Tarif
À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
Modalités et délais d'accès
Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
Contact
Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
  • Formateur : Un praticien de l'industrie chimique ou des matériaux, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
  • Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas tirés de sites chimiques et de la production de matériaux.
  • Outils et moyens techniques : En intra-entreprise, vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet ; classe virtuelle pour les parties à distance.
  • Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
  • Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
Modalités d'évaluation
Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
Accessibilité aux personnes en situation de handicap
La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
Résultats
Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
Certification et déclaration
La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.

Information mise à jour le 2 novembre 2026

Questions fréquentes sur cette prestation

À qui s'adresse ce niveau 2.2 de la formation Revue qualité produit et amélioration continue ?

Équipes qui changent d'outil, de version ou de référentiel sur le thème Revue qualité produit et amélioration continue. Pratique du sujet avec l'outil ou le référentiel précédent ; positionnement par questionnaire. La formation Revue qualité produit et amélioration continue s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : ingénieurs qualité et techniciens qualité. Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : s'initier à l'évaluation de la qualité produit. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir les bases de la revue qualité produit) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer les procédures qualité vers un nouvel outil). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser les workflows revue qualité.

Quelle durée et quel format pour ce niveau 2.2 de la formation Revue qualité produit et amélioration continue ?

Ce niveau 2.2 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.

La formation remplace-t-elle une accréditation ou une inspection BPF ?

Non. L'accréditation d'un laboratoire est prononcée par le Cofrac pour une portée définie, et l'inspection d'un fabricant de substances actives relève de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé). La formation Revue qualité produit et amélioration continue apporte autre chose : la compréhension des exigences, des méthodes et des preuves attendues, pour que vos équipes les appliquent au quotidien et préparent ces échéances sereinement. Elle ne délivre aucune attestation à valeur réglementaire. Nous la construisons à partir de vos procédures, de vos enregistrements et de vos écarts récents, afin que les exercices portent sur votre système qualité réel.

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Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous revenons vers vous sous 48 h ouvrées avec un cadrage et un devis.

Réponse sous 48 h ouvrées. * Champs obligatoires.

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